爱游戏体育e星

爱游戏体育e星:首页

爱游戏体育e星:教学科研

当前位置: 首页 >> 信息推荐 >> 教学科研 >> 正文
喜讯:爱游戏体育e星陈永正教授、万南微教授团队研究成果再次登上《ACS Catalysis》
2022-05-19 16:08 (阅读:)

近日,爱游戏体育e星贵州省生物催化与手性药物合成重点实验室以爱游戏体育e星为独立作者单位和独立通讯单位,再次在国际顶级期刊《ACS Catalysis》(IF 13.08)发表了题为“Stereodivergent Synthesis of Epoxides and Oxazolidinones via the Halohydrin Dehalogenase-Catalyzed Desymmetrization Strategy”的研究成果(ACS Catal., 2022, 12, 6285-6293),论文链接https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.2c00718。2018级硕士研究生徐秦和2019级硕士研究生黄开顺为该论文共同第一作者,陈永正教授、万南微教授为该论文共同通讯作者。

发展绿色、高效的药物绿色合成技术是医药化工领域践行“碳达峰碳中和”双碳目标的重要举措之一。生物催化技术反应条件温和、环境友好,已在药物绿色生物制造领域发挥了重要作用,尤其是为手性药物及其关键医药中间体的合成提供了有效合成策略。催化动力学拆分是制备手性化合物的常用方法,但其最大理论收率只有50%,而不对称催化策略的最大理论收率为100%。团队前期已通过构建单加氧酶-卤醇脱卤酶双酶生物级联催化体系建立了两种不对称催化策略,分别实现了烯烃的不对称叠氮羟基化合成手性β-叠氮醇化合物(iScience, 2021, 24, 102883)和烯烃不对称胺羟化合成手性噁唑烷酮化合物(Adv. Syn. Catal., 2021, 363, 4343-4348)的技术路线。

为了进一步开发和丰富手性化合物绿色合成技术,团队通过卤醇脱卤酶生物催化剂的挖掘与定向进化,建立酶催化前手性2-取代-1,3-二氯丙醇去对称化策略,实现手性环氧化物和手性噁唑烷酮的立体选择性发散互补合成:通过一步脱卤反应获得手性环氧化物的产率和光学纯度分别高达95%和99% ee;通过脱卤-开环两步生物级联反应获得手性噁唑烷酮的产率和光学纯度分别高达88%和>99% ee。该技术路线具有较高的立体选择性和催化效率,为手性环氧化物和手性噁唑烷酮两类重要手性砌块的制备提供了一条绿色、经济和高效的生物合成策略。同时,该合成方法环境友好,反应条件温和,有利于服务药物绿色制造和发展绿色生物技术的国家需求。

该研究成果得到国家自然科学基金委等单位项目经费的支持。(审核:一审何芋岐、二审付延功、三审李均,图文:贵州省生物催化与手性药物合成重点实验室)

地址:贵州省遵义市新蒲新区学府西路6号(新蒲校区)
          遵义市汇川区大连路201号(大连路校区)
          广东省珠海市金湾区金海岸(珠海校区)

校办电话:0851-28642666 28609388 28642444(传真)
本科生招生咨询电话:0851-28205801 28204791  研究生招生咨询电话:0851-28643580

官方微信

版权所有?爱游戏体育e星  黔ICP备06003261号-2 贵公网安备 52030002001152号

版权声明 | 隐私声明 | 网站地图
爱游戏体育e星(股份)有限公司官网